瑞博生物在欧盟提交双靶点药物SR122注射液I期临床试验申请
11月10日，瑞博生物-B（06938）发布公告，宣布已在欧盟提交自主研发的双靶点siRNA药物SR122用于治疗混合型血脂异常及重度高甘油三酯血症的I期临床试验申请。此次提交标志着公司在血脂管线策略上的进一步完善，并巩固其在血脂异常领域的领先地位。
本次I期临床试验为随机、安慰剂对照研究，旨在评估健康受试者皮下注射SR122的安全性、耐受性、药代动力学及药效学。该研究将首次在人体中对SR122进行临床评估，并将产生关键数据以支持其进一步开发。需要注意的是，SR122注射液最终可能无法成功开发及商业化，股东及潜在投资者在买卖公司股份时需谨慎行事。
（文章来源：财中社）
