过去，进博会的医药馆往往是跨国药企将海外创新药“引进来”的展示橱窗，但澎湃新闻记者注意到，2026年的进博会展台呈现了一些新趋势：越来越多源自中国本土的创新药，以“合作成果”的身份被摆在了跨国药企展台的显眼位置。

　　展台风向变化的背后，是中国创新药出海掀起的对外授权（BD）热潮。继2025年中国创新药对外授权交易总金额超1300亿美元、数量逾150笔创历史新高后，2026年这一出海步伐再次提速。今年9月披露的数据显示，中国创新药对外授权交易总额已突破1200亿美元，同比增长36%，其中首付款规模超百亿美元。

　　进博会医药馆现场

　　在这股热潮下，跨国巨头纷纷将目光投向中国创新药，而进博会也顺势成为展现这些重磅BD交易的舞台。赛诺菲是其中的典型代表。本届进博会期间，赛诺菲重点展示的三款产品，均源于与中国本土药企的授权合作。

　　具体来看，“全球首创”JAK/ROCK双靶点抑制剂罗伐昔替尼片（商品名：安煦）是一款针对骨髓纤维化治疗领域的创新药，是该领域首个拥有逆转纤维化机制潜力的一线疗法。今年3月，中国生物制药子公司正大天晴将其在全球范围内的开发、生产及商业化权益独家许可给赛诺菲。目前，该药还在持续开拓慢性移植物抗宿主病潜力。

　　阿夫凯泰片（商品名：星舒平）是一款心肌肌球蛋白抑制剂，该药由赛诺菲于2024年从箕星药业处收购了大中华区的独家开发和商业化权益。值得关注的是，该药在往届进博会亮相后次月即在华获批，其在中国的获批时间早于美国与欧盟等国家和地区，实现“全球首发”。本届进博会上，其全球首个且目前唯一达成非梗阻性肥厚型心肌病（HCM）双终点阳性的3期临床研究结果实现了首发。

　　同样属于心血管领域的普乐司兰钠注射液（商品名：瑞达普）是一款靶向APOC3 mRNA的siRNA药物，主要用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）。2025年8月，赛诺菲以1.3亿美元预付款及至多2.65亿美元里程碑付款，从维亚臻处获得了该药在大中华区的相关权益。本届进博会期间公布的3期临床数据显示，重度高甘油三酯血症（sHTG）患者在治疗12个月后，甘油三酯水平降低79%至81%，急性胰腺炎发生率降低78%；在既往有急性胰腺炎病史的高危及极高危患者中，复发风险均有显著下降。

　　不仅是赛诺菲，阿斯利康的展台也重点展示了来自国内创新药企迪哲医药的舒沃替尼（商品名：舒沃哲）。今年7月，双方达成全球独家许可授权协议。为此，迪哲医药获得阿斯利康支付的6亿美元一次性、不可返还的首付款，以及最高达4亿美元的临床开发里程碑款项和最高5亿美元的销售里程碑款项，此外还包含按全球销售额最高达低双位数的阶梯式特许权使用费。

　　在减重领域，辉瑞在本届进博会全力加码，重点展示其全球首个cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽。这款被辉瑞寄予厚望的减肥药来自中国创新药企杭州先为达生物。

　　在北京、上海等一线城市，GLP-1的渗透率相对较高，而在本届进博会期间，辉瑞选择携手政策专家、临床医生及多方生态伙伴，探讨县域体重管理服务体系建设路径。辉瑞中国炎症免疫及广阔市场事业部总经理张建辉向记者表示，在县域，很多肥胖患者往往是代谢功能受到影响之后，才开始重视减重。辉瑞将从公众认知、学科建设及专科发展、疾病全流程服务及人才体系四个维度探索能力共建路径。具体开展工作时，会将流行病学的发病率作为参照，同时参照各个省市区减重门诊的开设情况，“我们愿意更多地助力早期已经有意愿的减重门诊，去建设得更加规范化”。

　　诺华展示介绍了近几年与中国创新药企达成的合作情况

　　更多药企并没有直接展出合作的具体产品，但在展台体现了合作内容，比如诺华在展台介绍，自2023年以来，诺华已在中国达成10项BD合作交易，覆盖心血管、肿瘤、神经科学等领域，持续将源自中国的创新力量注入全球创新管线；默沙东在展台介绍了与翰森制药的合作，双方在2024年底就一款口服小分子GLP-1达成全球独家许可协议。默沙东称，将评估该产品的潜力，包括减重以外提供额外心脏代谢益处的可能性。

　　一个业内共识是，对于跨国药企而言，中国市场正逐渐从单纯的“销售终端”向“创新策源地”跨越。如今，进博会已顺势成为跨国药企展示其“中国创新朋友圈”与重磅BD交易成果的重要舞台。展望未来，当越来越多本土创新药凭借扎实的临床研究在国际舞台完成价值验证，跨国药企的进博会展台，或将成为这些“中国面孔”走向全球的常态化橱窗。

（文章来源：澎湃新闻）