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九强生物公告称，公司近日收到北京市药监局颁发的《医疗器械注册证》，包括抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒（发色底物法）和骨钙素测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），注册类别均为Ⅱ，有效期至2031年7月5日。这丰富了公司体外诊断产品线，利于提升竞争力和拓展市场，对经营有积极影响，但销售情况取决于市场推广，暂无法预测对业绩的影响。
（文章来源：每日经济新闻）
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