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南财智讯6月17日电，“复星医药”公告，“子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司”收到上海市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查机构为上海市药品监督管理局；检查范围为原液（DS）生产东线、制剂（DP）生产线及包装线；检查结果为符合要求；本次通过GMP符合性检查，标志着帕妥珠单抗注射液的相关生产设施已符合《药品生产质量管理规范》的标准，为该药品中国境内的商业化生产与供应奠定基础。
（文章来源：南方财经网）
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