恒瑞医药：子公司SHR-1819注射液获临床试验批准
恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司广东恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，适应症为6月-5岁儿童特应性皮炎。目前全球仅2款同靶点药物获批上市，2025年相关产品全球销售额合计约180.76亿美元。项目累计研发投入约3.61亿元。
（文章来源：财联社）
