悦康药业子公司获FDA批准开展乙肝新药临床试验
9月22日，悦康药业（688658）发布公告，子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的临床试验批准，IND编号为177486。
该药物是公司与全资子公司杭州天龙药业有限公司共同研发的，属于化学合成双链siRNA药物，旨在通过RNA干扰作用抑制乙型肝炎病毒（HBV）的复制。
2025年中期，悦康药业实现收入11.67亿元，归母净利润-9883万元。
（文章来源：财中社）
