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九强生物9月16日公告，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为胃泌素17测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），注册证编号为京械注准20252400812，注册类别为Ⅱ类，有效期至2030年9月11日。该试剂盒用于体外定量测定人血清中胃泌素17（G-17）的含量。此注册证的取得丰富了公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力，对公司未来发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。
（文章来源：界面新闻）
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