新华制药收到药品补充申请批准通知书
3月3日，新华制药（000756/00719）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸氢氯吡格雷片《药品补充申请批准通知书》，批准本品上市许可持有人转让补充申请。
根据公告，硫酸氢氯吡格雷片为处方药，剂型为片剂，规格为75mg，主要用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件。2023年中国公立医疗机构该药品的年度销售额约为59.43亿元，2024年上半年销售额约为32.16亿元，其中75mg规格销售额占比89.01%。
公告中提到，新华制药与北京四环制药有限公司于2024年3月签订了生产技术及持有人转让合同，约定北京四环将硫酸氢氯吡格雷片的上市许可持有人及相关技术权属一次性转让给公司，后者将分阶段支付相关转让费。此次交易事项不构成关联交易，也不构成重大资产重组，符合药品上市后变更管理的有关要求。该产品的上市将丰富公司的循环系统药物产品线，提升综合竞争优势。
2024年前三季度，新华制药实现收入67.34亿元，归母净利润3.44亿元。
（文章来源：财中社）
