据新华社官方微博，12月4日，蔡磊回应未来准备尝试脑机接口。

　　他说，这并非一时兴起，也不是立即就要进行手术，早在五年前，就已经开始接触和多次尝试非侵入式脑机设备，脑机给患者带来了延续生命的意义和尊严。

　　蔡磊说：“我同样盼望拥有一个属于我自己的‘具身智能分身’。虽然我的身体被困在这小小的房间里，但我渴望能‘走’出去，通过机器人分身代替我外出与沟通交流，陪夫人、陪孩子、陪母亲。”“科技不仅是工具，更是爱与责任、生命意义的延伸。”

　　图片来源：新华社官方微博

　　蔡磊出生于1978年5月，2019年，他不幸确诊渐冻症，然而这种罕见病目前无药可医。

　　渐冻症是一种原本并非广为人知的慢性神经性疾病，面对从未有过治愈案例的绝症，大多数病友选择放弃挣扎，只想让自己活得更轻松一些。但蔡磊却选择常人不敢做的事——攻克渐冻症，不惜一切向绝症发起挑战。

　　据广东新闻网，据介绍，渐冻症晚期的蔡磊，已被剥夺说话、吞咽、移动的能力，唯一自由的，是那双控制电脑的眼球。

　　每天，这台眼控仪在深夜依然闪烁。蔡磊从早上8点工作到午夜，每两小时必须躺下拍打身体——没有肌肉缓冲，神经压迫的剧痛如坐针毡。去年在ICU经历7天6夜的生死劫后，蔡磊更加快了节奏。

　　蔡磊研制的药物已为基因型病友带来生机。一位20多岁的女孩用药后重获新生，他由衷地说：“我羡慕你。”尽管这些突破无法用于自身治疗，他依然振奋：“已经拯救了很多生命，大有成就。”

　　“战斗成功，才是给家人唯一的希望。”

　　当被问及是否遗憾，蔡磊回答：“不怕死亡，最差也是为所有病人奉献自己。”

　　蔡磊本人也在个人社交账号上发声：“当问我能救别人却不能救自己是不是很失落，我无比开心地说这就是我拼搏的意义！”

　　9月25日晚，蔡磊在社媒发文：看到了大家很关切我的现状，确实现在五体瘫软无法言语，压痛、口水、呛咳、吞咽、憋气每天都在折磨，但我还有眼睛和耳朵，请大家放心，我每天依然在带领团队，科研、运营、合作、人事、财务等等大量工作我每天依然通过眼控在高效处理。

　　蔡磊表示：“宁可与渐冻症战死，不会面对绝症屈辱等死。”

　　他还透露，近期刚宣布了过去20个月对外科研资助超过5000万，这背后是上百个科研项目的合作。“奇迹已经发生，一个个之前必然死亡的病友现在活过来，奇迹必将还继续发生，这是一个AI和生命科学即将点燃的时代！”

　　确诊渐冻症后，决不放弃的蔡磊搭建起“渐愈互助之家”患者医疗大数据科研平台，至今已链接上万名患者。在他的努力下，中国第一个渐冻症病理科研基因样本库得以建立，这一成果为基因层面病因研究打开了新的大门。

　　据九派新闻，蔡磊创立渐冻症公益基金和慈善信托，累计投入数千万元，特别设立“生命科学破冰奖”及“破冰奖学金”。

　　5月18日，蔡磊获得了“全国自强模范”称号。

　　获表彰后，蔡磊用眼控仪写下感言：“获此荣誉，我非常激动，超过我过去所有的荣誉。这是对我的鼓励，更是对和我一样千千万万的渐冻症罕见病群体的关怀。坚持努力，决不放弃，面对艰难，开创美好！”

　　每日经济新闻综合新华社、广东新闻网、九派新闻、蔡磊微博

（文章来源：每日经济新闻）