悦康药业子公司YKYY018雾化吸入剂临床试验获批
12月2日，悦康药业（688658）发布公告，公司的全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得国家药品监督管理局核准的关于YKYY018雾化吸入剂的两份《药物临床试验批准通知书》。该药物用于与呼吸道合胞病毒患者接触后的暴露后预防及RSV感染的治疗，现将开展I期临床试验。
YKYY018雾化吸入剂是公司依托全流程AI平台自主开发的国际原创药物，具有全新的作用机制，能够抑制病毒与宿主细胞的融合，兼具治疗和预防功能。该产品已获得核心专利授权，并拥有全球独占权益。此外，YKYY018也已获得美国食品药品监督管理局的临床试验批准，表明该药物在全球市场上具有显著的潜力和需求。
2025年前三季度，悦康药业实现收入17.59亿元，归母净利润-1.48亿元。
（文章来源：财中社）
