11月14日，2026年国家医保药品目录和商业健康保险创新药品目录在苏州发布。新版国家医保药品目录新增107种药品，其中51个一类新药，再创历史新高。新增品种覆盖肿瘤、罕见病、慢性病、精神疾病等多个临床急需治疗领域。

　　同日，中国证券报·中证金牛座记者实探2026创新药械高质量发展博览会发现，多家公司将当日入选的医保目录产品放置于展台中央，新进医保的创新药成为关注焦点。

新进医保目录产品成为关注焦点

　　在亚盛医药的展台上，两款原创1类新药被摆在了同一排。据亚盛医药工作人员介绍，利生妥（利沙托克拉）通过谈判首次纳入2026年版国家医保药品目录，用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）／小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者；耐立克（奥雷巴替尼）则通过重新谈判成功续约，适应症为对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂耐药和／或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期成年患者，以及T315I突变的慢性期或加速期患者。

亚盛医药展台本报记者程雪儿/摄

　　“一款创新药拿到批件，不等于每家医院都能开到。”亚盛医药工作人员说，从“进目录”到“进医院”，中间隔着准入这道“最后一公里”。亚盛医药以血液肿瘤为核心，同时把触角伸向实体瘤，其奥雷巴替尼针对SDH缺陷型胃肠道间质瘤的POLARIS-3研究已进入多国注册III期。目前，公司有4项全球注册III期研究获美国FDA与欧洲EMA批准开展，覆盖CML、Ph+ALL、CLL/SLL与中高危MDS。

　　亚盛医药董事长、CEO杨大俊表示：“此次利沙托克拉成功纳入、奥雷巴替尼成功续约后，公司两款原创1类新药的全部获批适应症均已纳入国家医保药品目录。对患者而言，这意味着创新治疗的可及性进一步提升；对企业而言，这是商业化能力和持续创新能力的重要支撑；而从行业角度看，这也是国家医保政策鼓励真创新、国产原创新药价值获得进一步认可的体现，为企业持续开展源头创新注入了信心。”

　　此外，先声药业、信达生物等企业展位也重点关注新进医保目录产品。其中，信达生物首次纳入国家医保药品目录的产品包括信尔美、信美悦、达伯欣、维复泰，新增适应症纳入的产品包括达伯舒和捷帕力，信必乐成功续约。先声药业脑卒中创新药先必新®舌下片（通用名：依达拉奉右莰醇舌下片）被正式纳入，先必新®注射液成功完成第三次续约。

诊疗迎来新解法

　　在亚虹医药的展台，记者看到的是一个不起眼的小盒子：一支药膏，配一套自带冷光源的治疗装置。这款名为希维她的产品，通用名为盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统，今年3月获国家药监局批准，用于18岁及以上经组织学证实为宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）并排除宫颈浸润癌与原位腺癌的患者。

　　公开资料显示，希维她是全球首个针对上述人群获批上市的非手术无创治疗产品。6月希维她完成首批进口，并在北京开出全球首张处方。

　　同一展台的另一侧，摆着膀胱癌诊断的“蓝光方案”。显影剂海克威（灌注用盐酸氨酮戊酸己酯）已于2024年11月在国内获批，与蓝光膀胱镜联用：药液在膀胱内灌注后，肿瘤细胞富集原卟啉，蓝光照射下发出红光，一些肉眼难辨的早期原位癌因此显形。

　　据亚虹医药工作人员介绍，亚虹自研的便携式一次性蓝光膀胱软镜APLD-2304已于今年8月拿到欧盟MDR认证，成为全球首款便携式一次性蓝光膀胱软镜。目前，国内注册正在推进。

亚虹医药展台本报记者程雪儿/摄

把实验交给机器

　　创新药械之外，记者还在苏州镁伽科技有限公司（简称“镁伽科技”）展台上观察到这样一幅场景：几台岛台一字排开，机械臂在封闭舱体内起落，移载机器人沿轨道在岛台之间穿梭，把样本从一个工位送到下一个工位。除了补料、流程编排、任务下发等关键节点需要人介入，其余环节全部由设备和车辆自动流转。

　　“单设备可7（天）×24小时不停。”镁伽科技工作人员说，“最后跑出来的数据量更大、质量也更整齐，研发人员可以更快地迭代、定位问题。”

镁伽科技展台本报记者程雪儿/摄

　　这套系统的门槛不在硬件，而在“打通”。据镁伽科技工作人员介绍，镁伽科技自主研发了实验设备、移动机器人及统一的智能调度系统，同时可将第三方仪器接入统一的实验流程管理系统，实现不同品牌设备之间的协同运行，充分利用客户已有的仪器资源。把客户已经买回来的存量仪器接入统一编排，避免“推倒重来”。中控系统负责全流程数据的收集、清洗、分析，内置多个AI Agent，可按所需格式自动生成报告和数据报表。

　　据介绍，镁伽科技正将经过验证的实验能力沉淀为标准化产品，围绕类器官培养、药物筛选等应用场景，推动智能实验能力向更多研发场景延伸。

（文章来源：中国证券报·中证金牛座）