第九届中国国际进口博览会期间，吉利德科学第五次赴约进博，以“为所有人创造一个更健康的世界”为主题，集中展示在重点疾病领域的创新成果、本土实践与未来潜力。其中，肿瘤与抗真菌领域近年来不断迎来新进展。从创新药物加速惠及中国患者，到探索多层次患者可及、推动规范诊疗，再到持续拓展科研合作和未来创新布局，吉利德正不断将全球科学创新与中国临床需求相连接。

　　肿瘤是吉利德全球重点发展的领域之一。拓达维（戈沙妥珠单抗）是吉利德在肿瘤领域的重要产品。作为全球首个获批的TROP-2靶向ADC，其全球临床证据已覆盖不同类型的转移性乳腺癌，并持续向更前线治疗拓展。2026年，拓达维®在美国进一步获批用于转移性三阴性乳腺癌一线治疗。在中国，目前已获批用于转移性三阴性乳腺癌和HR+/HER2-转移性乳腺癌的二线及以后治疗。目前，拓达维已进入全国超过110个惠民保目录，为更多乳腺癌患者获得创新治疗提供支持。

　　随着医学与药物研发的不断进步，乳腺癌患者的需求也逐渐从疾病治疗延伸至全病程管理与生活质量提升。

　　本届进博会期间，这些围绕临床实践与患者需求展开的行动也进一步延伸。吉利德特邀乳腺癌领域多位专家，围绕治疗选择、安全性管理和医患共同决策等话题展开交流。同时，在展台特别设置的患者故事专区中，乳腺癌患者的真实经历，也让创新治疗所带来的患者获益和生活改变被更多人看见。

　　目前，吉利德全球肿瘤研发管线已覆盖乳腺癌、肺癌、妇科肿瘤、胃肠道肿瘤等多个癌种。在中国，吉利德共有近20项进行中的临床研发项目，其中将近一半集中在肿瘤领域。与此同时，吉利德持续通过与中国生物科技企业开展合作，将更多中国创新连接至全球研发体系。从已经进入临床实践的创新产品，到多个癌种、多种治疗机制的研发探索，吉利德正持续拓展肿瘤创新的广度与深度。

　　侵袭性真菌病严重威胁免疫功能低下等高危人群，其疾病复杂程度和患者特殊的身体状态，对及时、规范的诊疗提出了较高要求。吉利德在抗真菌领域拥有长期积累，安必速（注射用两性霉素B脂质体）在全球上市已超过35年，也是吉利德最早亮相进博会的“进博宝宝”之一。从进博展品到进入中国临床，安必速®持续服务严重真菌感染患者的临床治疗需求。

　　今年，安必速被纳入《国家基本药物目录（2026年版）》，为进一步提升规范治疗药物可及性提供了新的基础。与此同时，由中国医药教育协会发起、吉利德持续支持的“极速领航”血液大中心项目，正在聚焦血液恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的规范化诊疗，通过在重点血液病治疗中心搭建学术交流与经验共享平台，推动最新诊疗理念、指南实践以及抗真菌药物合理应用。

　　本届进博会上，这一领域的合作还将进一步向科研创新延伸。吉利德携手生命绿洲公益服务中心启动“聚焦真菌耐药，聚力科研创新”公益科研合作项目，重点开展“聚焦真菌耐药，聚力科研创新”公益科研合作项目。项目聚焦侵袭性真菌病治疗失败患者，通过多中心协作，探索耐药现状及临床相关因素，为优化诊疗决策和抗真菌药物管理积累本土证据，同时推动相关领域科研探索与规范化诊疗能力建设。

（文章来源：上观新闻）