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11月5日，美诺华（603538）发布公告，控股子公司宣城美诺华药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的现场检查报告，该报告表明宣城美诺华已通过本次cGMP现场检查。
公告提到，宣城美诺华泰地罗新原料药首次顺利通过FDA的现场检查，标志着宣城美诺华原料药质量管理体系接轨国际要求，为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障。
2026年前三季度，美诺华实现收入14.41亿元，归母净利润1.04亿元。
（文章来源：财中社）
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