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美诺华11月5日公告称，公司控股子公司宣城美诺华药业有限公司于2026年6月22日至6月26日期间接受美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料管理体系、生产管理体系等各GMP系统。2026年11月4日，宣城美诺华收到FDA签发的现场检查报告，表明其已通过本次cGMP现场检查。本次检查产品为泰地罗新原料药，标志着宣城美诺华原料药质量管理体系接轨国际要求，为公司持续拓展国际市场提供保障。
（文章来源：界面新闻）
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