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恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司重新提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请获FDA受理，目标审评日期为2027年4月9日。该适应症此前获FDA孤儿药资格认定，相关项目累计研发投入约35.33亿元。
（文章来源：财联社）
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