丹麦生物技术公司Genmab的一款试验性癌症疗法在后期临床试验中将患者死亡风险降低了50%，推动其美股股价创下历史新高。

　　Genmab在官网宣布，全球III期LiGeR-HN1临床试验取得积极的顶线结果。

　　该试验评估了petosemtamab联合pembrolizumab（帕博利珠单抗。即默沙东旗下重磅抗癌药Keytruda）与pembrolizumab单药，用于一线治疗PD-L1阳性复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的疗效。

　　根据独立数据监查委员会（IDMC）评估的首次中期分析结果，与pembrolizumab单药相比，联合疗法在总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）方面均实现了具有统计学显著性和临床意义的改善，死亡风险降低50%，达到研究的双主要终点，且不受患者HPV状态影响。

　　新闻稿补充称，联合用药的安全性总体耐受性良好，与先前报道的安全性一致，并且未发现新的安全性信号。

　　基于这些积极的初步结果，Genmab计划与全球监管机构接洽，并将LiGeR-HN1的完整结果提交给未来的医学会议进行展示。

　　媒体分析认为，这一结果延续了该公司近期一连串积极的成果，进一步增强了市场对其在研药物管线的信心。

　　petosemtamab对Genmab尤为重要，因为该公司拥有这款药物的全部权益，有望借此开辟新的收入来源，减少对合作伙伴开发和销售药物所带来特许权使用费收入的依赖。

　　周三，在美股交易的Genmab（股票代码：GMAB）一度上涨21%，创盘中新高。

　　近期接连的积极试验结果，推动市场显著上调了对该股的估值，也缓解了投资者对其能否培育新增长来源的担忧。此前市场担心，公司重磅多发性骨髓瘤药物Darzalex带来的特许权使用费收入将开始下降。

　　Genmab近期的成功，与丹麦最大制药商诺和诺德的困境形成鲜明对比。目前来看，诺和诺德已在肥胖症治疗领域失去领先地位，被美国竞争对手礼来超越。

　　Nordnet投资经济学家Per Hansen表示，Genmab如今可能正接过诺和诺德昔日在投资者中的部分光环。“至少在短期内，诺和诺德似乎已不再是我们应当寄望于、最终能够吸引外国投资者重返丹麦股市的那盏明灯。”

　　“或许Genmab已经接过了这一角色？”

（文章来源：财联社）