财联社记者获悉，在今日举行的“2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会”上，信达生物自主研发的坦康阿妥塔单抗治疗胃癌的三期研究结果以“最新突破性摘要（LBA）”形式进行口头报告：坦康阿妥塔单抗治疗 Claudin(CLDN)18.2 阳性、既往接受过治疗的晚期胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJA)患者的中日国际多中心注册性临床III期研究取得积极的顶线结果，达成无进展生存期、总生存期两项主要研究重点。小财注：坦康阿妥塔单抗是全球首个提交上市申请的 CLDN18.2 ADC药物。2025年11月，信达生物与武田制药达成合作，武田将负责这款药物除大中华区之外的全球开发、生产与商业化工作。 （财联社记者武超）
（文章来源：科创板日报）
