上证报中国证券网讯（记者张问之）记者从百利天恒获悉，近日，公司在第17届世界ADC大会上，凭借其全球首创（First-in-class）双抗ADC伦康依隆妥单抗斩获本年度“世界ADC大奖”（World ADC Awards）“最佳ADC临床影响力奖”（Best ADC Clinical Impact Winner）最高奖。

　　这也成为该奖项设立至今首个登顶的双抗ADC产品，标志着双抗ADC这一创新技术路线在国际临床与产业端获得了高度权威认可。据悉，World ADC Awards设立于2014年，旨在表彰全球在ADC药物研发、技术平台创新、临床推进及商业化服务中做出卓越贡献的公司、团队及个人。

　　回望“世界ADC大奖”近十余年来授奖历程，全球ADC领域的研发焦点从早期靶向HER2等单靶点的传统单抗ADC为主，到拓扑异构酶I抑制剂（Topo-I）及定点偶联技术为代表的新一代平台大放异彩；再到双抗ADC、特异性偶联物以及克服耐药的新型载荷等新一代创新与临床技术，行业评价标准也从早期概念验证转向临床数据兑现与未满足临床需求的满足能力。

　　据介绍，“最佳ADC临床影响力奖”主要面向处在I期之后临床开发阶段及过去12个月内获批上市的ADC药物。百利天恒（Baili-Bio/SystImmune）自主研发的全球首创（First-in-class）EGFR×HER3双抗ADC——伦康依隆妥单抗一举夺得“最佳ADC临床影响力奖”最高奖（Winner）。

　　2023年，伦康依隆妥单抗曾入围WorldADC Awards“最具临床潜力ADC候选药物”。时隔三年，该药成功实现了从“潜力品种”到“临床效果最高奖”的跨越。截至目前，伦康依隆妥单抗已在中国和美国开展了超45项覆盖多种肿瘤类型的临床试验，其中III期临床研究（含II/III期）达20项。基于前期研究的积极数据，伦康依隆妥单抗已获得CDE授予的9项突破性疗法认定，以及美国食品药品监督管理局（FDA）授予的1项突破性疗法认定。

　　作为目前全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC，伦康依隆妥单抗已在中国获批复发性/转移性鼻咽癌及食管鳞癌2项适应症。此外，其用于三阴乳腺癌的上市申请（NDA）已获受理，用于EGFR突变非小细胞肺癌及HR+/HER2-乳腺癌的2项III期临床分析已达主要终点。

　　在即将举行的2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，该药有4项成果入选，其中2项III期研究更入选最高荣誉Late-breakingAbstract（LBA）并作优选口头汇报。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）