10月9日，艾力斯向界面新闻回应核心产品伏美替尼海外临床失败称，该FURVENT研究数据有待深入分析，确定后续开发及监管沟通方案。公司认为本次FURVENT研究结果不会影响伏美替尼第三季度及未来的销售，该药目前的销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。
艾力斯称，在之后召开的FURVENT研究全球研究者会议上，专家认为伏美替尼对EGFR 20外显子插入突变达到了此前的疗效预期。化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异，除这一差异外，伏美替尼的其他各项数据表现良好。
（文章来源：界面新闻）
