贝达药业：关于盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见的公告
证券日报网讯9月20日，贝达药业发布公告称，近日，公司控股子公司XcoveryHoldings,Inc.申报的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，CHMP建议批准恩沙替尼拟用于“间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗”。欧盟委员会将基于CHMP积极意见对上市许可申请作出最终决定，能否获批尚存在不确定性。
（文章来源：证券日报）
