康方AK158D1治疗晚期实体瘤I期临床获批开展
9月17日,康方生物宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR/Trop2双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
(文章来源:界面新闻)
9月17日,康方生物宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR/Trop2双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
(文章来源:界面新闻)