中证报中证网讯（记者傅苏颖）8月28日晚，华兰生物公布2026年半年度报告，得益于公司“血制品+疫苗+重组蛋白药物”三轮驱动战略持续发力，作为国内血制品行业领军企业，面对血液制品行业因集采扩围、医保支付方式改革、医保控费及增值税政策调整等多重因素叠加带来的严峻挑战，华兰生物管理层采取系统性、前瞻性的应对策略，从短期降本增效到长期结构转型、产品结构调整，全面化解不利影响，确保企业稳健发展，公司核心经营指标表现稳健，展现出较强的抗风险能力和发展韧性，2026年上半年，公司营业收入为15.67亿元，归母净利润为3.83亿元，净利润率等各项经营指标均优于其他同行业上市公司。

　　现金流层面，上半年华兰生物经营活动现金流量净额达3.43亿元，较上年同期增长48.68%，为穿越行业周期提供了底气。

　　华兰生物产品市场份额、综合利用率稳居前列，公司积极推进血浆采集工作，促进采浆量持续提升，2026年上半年采浆量共计936.63吨，较上年同期增长16.55%。同时，上半年华兰生物参股公司华兰安康的贝伐单抗实现销售收入1.79亿元，较上年同期增长204.32%。

　　华兰生物持续加码生物制药技术研发创新，在研管线稳步推进，报告期内投入研发费用达1.25亿元，占营收比重的8%。多个新药研发项目取得重要进展，新工艺静注人免疫球蛋白（10%）获批上市，新工艺静注人免疫球蛋白（5%）规格已完成发补问题的回复；皮下注射人免疫球蛋白已完成临床前沟通交流；人凝血因子Ⅸ已完成上市前沟通交流；重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液用于治疗单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的2型糖尿病患者，Ⅱ期临床已完成，已完成EOP2沟通交流，待完成相关动物安评试验后开展Ⅲ期临床，新增的体重控制适应症已取得临床批件，产品研发稳步推进。重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）于2026年1月取得药物临床试验批准通知书；新型佐剂流感病毒裂解疫苗获得药物临床试验批准通知书，新型流感病毒mRNA疫苗临床试验申请获得国家药监局受理，阿达木单抗注射液已先后向国家药监局递交药品注册上市许可申请并获受理；伊匹木单抗、帕尼单抗、重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液处于I期临床阶段；重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、帕博利珠单抗已取得临床批件，稳步推进临床研究。

　　在投资者回报方面，华兰生物拟向全体股东每10股派发现金红利2元（含税），共分红3.65亿元。公司表示，未来将持续通过稳定分红提高公司长期投资价值，增强投资者的获得感，与全体股东共享公司经营发展成果。据统计，本次分红实施完成后，华兰生物自上市之日起共分红75.31亿元，是总融资额6.26亿元的近12.03倍，实现了与投资者共享发展成果，分红率在同行业中处于较高水平。

　　华兰生物也在稳步推进产品国际市场开拓和海外注册工作，上半年取得乙型肝炎人免疫球蛋白的加纳注册证书，重庆公司取得静注人免疫球蛋白[规格：5g/瓶（5%,100ml）和2.5g/瓶（5%,50ml）]的土耳其GMP证书，其生产的静注人免疫球蛋白出口到巴基斯坦，实现销售收入134.58万元。未来，华兰生物将继续逐步扩大静注人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、流感疫苗等产品的国际市场销量，积极与国际组织、海外客户保持沟通，参加海外招标，努力开拓国际市场。

（文章来源：中国证券报·中证网）