21世纪经济报道记者季媛媛

　　8月6日，再鼎医药（ZLAB.US，09688.HK）发布2026年第二季度财报后，美股盘中涨逾12%。

　　财报显示，当季公司实现总收入1.063亿美元，产品收入净额1.058亿美元，环比增长11%。尽管营收同比微降，但1.063亿美元的总收入超出分析师预期的1.0434亿美元，每股亏损0.05美元，亦显著好于市场预期的0.60美元。

　　第二季度，再鼎医药产品收入环比增长11%，主要得益于艾加莫德、纽再乐和则乐等核心产品的增长。其中，艾加莫德第二季度收入达2,320万美元，环比增长15%，全年收入指引上调至9,000万至1亿美元。

　　在管线布局方面，zoci（前称ZL-1310）是再鼎医药内部研发的靶向DLL3的抗体药物偶联物。DLL3在小细胞肺癌和神经内分泌癌中高度表达，与不良临床预后相关。目前，zoci已经进入全球3期临床研究。

　　公开信息显示，2026年10月ESMO大会上，再鼎医药将公布zoci联合阿替利珠单抗用于一线小细胞肺癌的全球1期数据；随后计划启动一项注册性3期研究。二线及以上小细胞肺癌的全球关键性3期研究DLLEVATE预计2027年上半年完成入组，有望支持2027年在美国提交加速批准申请。此外，肺外神经内分泌癌的注册性开发也预计在2026年下半年推进。

　　一位长期跟踪再鼎医药的港股分析师向21世纪经济报道记者表示：“zoci有望成为再鼎首个在全球上市的肿瘤产品，预计到2026年底将启动3项注册性研究，涵盖二线及以上小细胞肺癌、一线小细胞肺癌及肺外神经内分泌癌。如果试验顺利，这将改变市场对再鼎的估值框架。”

　　在肿瘤之外，再鼎在免疫领域同样进行了布局。ZL-1503是一款靶向IL-13和IL-31Rα的双特异性抗体，由再鼎内部研发团队设计，旨在同时抑制特应性皮炎的炎症和致痒通路。临床前数据显示，单次给药可在112天观察期内持续抑制IL-31诱导的瘙痒和IL-13依赖的信号通路。

　　目前ZL-1503已完成健康志愿者1/1b期研究单次给药剂量递增部分的入组，初步药代动力学、药效学、安全性及免疫原性数据预计2026年下半年公布。特应性皮炎患者的多次给药剂量递增部分入组正在进行中。

　　“特应性皮炎是全球最大的皮肤病市场之一，目前IL-4Rα单抗度普利尤单抗年销售额已超百亿欧元。ZL-1503若能以同类首创定位和长效给药优势切入，将直接面临与度普利尤单抗的竞争。”前述分析师指出。

　　再鼎医药的股价在过去一年经历了过山车般的波动。一季度业绩下滑曾引发股价一度跌近10%。但二季度的超预期表现加上密集的管线催化剂，正在重新点燃市场的热情。

　　当然，风险同样不可忽视。创新药研发的高失败率、商业化环境的不确定性以及持续扩大的亏损（上半年亏损1.02亿美元），都是再鼎必须面对的挑战。

　　从更长的时间维度看，再鼎医药正在完成一次关键的身份转换：从引进创新到创造创新，从中国市场到全球舞台。2026年下半年密集的管线催化剂，将是这场转型的第一次集中检验。

（文章来源：21世纪经济报道）