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8月6日，亿腾嘉和（06998）发布公告，宣布其PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268用于治疗局部晚期不可切除或转移性乳腺癌的Ib/II期临床试验于2026年8月5日成功完成首例受试者给药。该研究将评估GB268的安全性和耐受性，以及其在不同乳腺癌人群中的初步抗肿瘤活性。
此外，该临床方案涵盖了一线和后线全疗程阶段，旨在全面拓展GB268的应用范围。公司未来计划在更多晚期实体瘤领域开展多项联合治疗临床研究。GB268单药I期临床数据预计将在2026年第四季度于欧洲肿瘤内科学会公布。
（文章来源：财中社）
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