恒瑞医药：子公司“注射用瑞康曲妥珠单抗”新适应症获批上市
8月6日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，子公司苏州盛迪亚医药有限公司近日收到国家药品监督管理局的通知，注射用瑞康曲妥珠单抗第三项适应症获批上市，成为中国首个获批用于结直肠癌的抗HER2产品。该药品的批准适应症是用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。
目前，注射用瑞康曲妥珠单抗在国内已获批两项适应症，分别为不可切除的局部晚期转移性非小细胞肺癌和局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。此次新适应症的获批填补了HER2阳性结直肠癌人群缺乏有效治疗的空白。
2026年一季度，恒瑞医药实现收入81.41亿元，归母净利润22.82亿元。
（文章来源：财中社）
