武田瑞唯抒新规格在华获批
武田中国今日宣布，旗下消化领域罕见病产品瑞唯抒®（通用名：注射用替度格鲁肽）1.25mg规格正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，相应扩展适应症用于治疗短肠综合征（Short bowel syndrome，简称SBS）校正胎龄4个月及以上儿童患者。仅在患者经过一段时间肠道适应后，病情稳定且依赖肠外营养支持的情况下使用本品治疗。此次1.25mg规格及扩展适应症的获批，使替度格鲁肽的适用年龄范围在此前成人和1岁及以上儿童患者的基础上进一步拓展至更低龄患儿，为更多SBS儿童患者带来创新治疗选择，并进一步助力我国短肠综合征规范化诊疗水平的提升。
（文章来源：21世纪经济报道）
