恒瑞医药：子公司HRS9531注射液获批临床
7月16日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司福建盛迪医药有限公司近日收到HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。
公告指出，HRS9531可在体内通过激活GIPR和GLP-1R，现研究进一步探索其治疗骨关节炎的临床效用。针对此适应症，全球范围内暂无同类药物获批上市。
截至目前，HRS9531相关项目累计研发投入约为7.01亿元（未经审计）。
2026年一季度，恒瑞医药实现收入81.41亿元，归母净利润22.82亿元。
（文章来源：财中社）
