记者7月10日从恒瑞医药获悉，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗（Camrelizumab，中文商品名：艾瑞卡）联合合作伙伴ElevarTherapeutics的药物Rivoceranib（国内上市产品名称为阿帕替尼，商品名：艾坦），用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请的完整回复信（CRL）。

　　此次审批反馈主要与阿帕替尼相关生产场地的CGMP检查观察项有关。该场地于2026年4月接受了FDACGMP监督检查，公司已针对监管机构提出的反馈意见进行详细评估，并着手制定相应的改进措施。本次申报涉及的相关场地在2025年通过了欧盟的检查。

　　需要强调的是，此次CRL未涉及产品临床研究数据、安全性及有效性方面的问题。恒瑞医药将积极与FDA及合作伙伴ElevarTherapeutics进行密切沟通，以明确后续的申报计划。稳步推进国际化是公司的长期发展战略，公司多项创新药的海外研发进程均按计划持续推进中。

　　CARES-310研究最终分析结果显示，“双艾”组合治疗组的中位总生存期达到23.8个月，在获批的不可切除或转移性肝细胞癌治疗方案中，成为迄今为止获得最长中位OS研究数据的治疗方案。基于坚实的临床研究数据，公司对该组合方案在肝癌治疗领域的长期潜力保持充分信心。

　　恒瑞医药表示，未来，公司将始终坚持“以患者为中心”的初心，在药物研发和国际化道路上持续攻坚，不断拓展可能的疆域，用科技创新服务人类健康。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）