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南财智讯7月9日电，九强生物公告，公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，其中抗凝血酶III测定试剂盒（发色底物法）用于体外定量测定人血浆中的抗凝血酶III（ATIII）的活性，骨钙素测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）用于体外定量测定人血清或者血浆中骨钙素（BGP）的含量。上述产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司在体外诊断凝血和化学发光细分领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
（文章来源：南方财经网）
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