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达安基因6月30日公告，公司肺炎衣原体/肺炎支原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本试剂盒用于定性检测人痰液及口咽拭子样本中的肺炎衣原体和肺炎支原体核酸。上述医疗器械注册证的取得丰富了公司的产品组合，拓宽了公司产品的应用领域。目前，上述产品尚处于市场开发阶段，市场需求存在不确定性。
（文章来源：界面新闻）
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