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恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到欧洲药品管理局(EMA)通知，EMA正式受理公司递交的瑞维鲁胺片上市许可申请，这是公司首个自主研发的创新药向欧盟递交上市申请。该药品拟定适应症为联合雄激素剥夺治疗(ADT)，治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年男性患者。
（文章来源：财联社）
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