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舒泰神6月9日公告，公司子公司江苏贝捷泰生物科技有限公司收到国家药监局核准签发的注射用波米泰酶α(商品名：博佳凝)《药品注册证书》，该药品为治疗用生物制品1类，适用于凝血因子VIII或IX的抑制物>5个Bethesda单位的先天性血友病A或B成人患者的出血治疗。公司本次注射用STSP-0601 获得《药品注册证书》，标志着公司获得了该药品在国内市场生产、销售的资格，可进一步丰富公司的销售产品管线，预期将有利于提高公司相关产品的市场竞争力。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品上市后的具体销售情况可能受到市场环境、销售渠道等诸多因素影响，具有较大的不确定性。
（文章来源：界面新闻）
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