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长春高新(000661.SZ)公告称，公司子公司金赛药业收到美国FDA批准文件，同意注射用GenSci136在美国开展临床试验，适应症为重症肌无力。该药品为自主研发的BCMA三聚体融合蛋白，属治疗用生物制品1类药物，有望为患者提供更优治疗选择。
（文章来源：财联社）
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