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5月21日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司重庆药友制药有限责任公司的左氧氟沙星注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局批准，药品适应症为用于敏感细菌所引起的医院获得性肺炎、社区获得性肺炎、急性细菌性鼻窦炎等轻、中、重度感染。
截至2026年4月，针对该药品的累计研发投入约为194万元，且根据IQVIA数据，2025年左氧氟沙星注射剂在中国境内的销售额约为10.57亿元。
2026年一季度，复星医药实现收入100.73亿元，归母净利润8.71亿元。
（文章来源：财中社）
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