普洛药业：子公司琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格获FDA批准
5月21日，普洛药业（000739）发布公告，近日，公司之全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局签发的琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格的批准通知。
该药物适应症包括高血压、心绞痛及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。此前，公司已于2024年获得该产品50mg、100mg和200mg规格的批准。
2026年一季度，普洛药业实现收入24.47亿元，归母净利润2.49亿元。
（文章来源：财中社）
