新京报讯5月13日，诺和诺德在土耳其伊斯坦布尔举行的2026年欧洲肥胖大会（ECO2026）上公布了3期OASIS 4临床试验的最新亚组分析结果。数据显示，相较于安慰剂，Wegovy片剂（司美格鲁肽片剂25mg）在成人肥胖症患者中展现出良好的治疗效果。

　　最新研究结果显示，28.8%服用Wegovy片剂后在治疗早期即产生应答的成人（即在第16周时体重减轻≥10%）患者，在治疗第16周的平均体重减轻为13.2%。该早期应答人群在试验结束时（第64周）的平均体重降幅进一步提升至21.6%。与此同时，未达到“早期应答”标准的受试者在试验结束时仍实现了11.5%的体重降幅。这表明，截至试验结束，两组人群均达到了具有临床意义的体重降幅。

　　除显著的体重减轻外，在ECO2026上公布的OASIS 4试验另一项分析显示，在服用Wegovy片剂的人群中，近八成基线身体功能较差的受试者在功能评分方面达成了具有临床意义的改善（77.3%，而安慰剂组为42.9%）。这些功能评分用于评估身体活动能力的多个方面，包括活动范围和耐力。与此同时，这一人群所实现的体重降幅与整体Wegovy片剂人群相当。

　　在ECO2026公布的数据再次验证了OASIS 4试验的主要结果：在体重指数（BMI）≥30，或BMI≥27且伴有至少一种体重相关并发症的成人患者中，服用Wegovy片剂的患者平均体重降幅达17%，而安慰剂组为2.7%；同时，其安全性特征与GLP1受体激动剂治疗类别一致。

　　同样在ECO2026上展示并发表的ORION和OPTIC分析支持数据显示，Wegovy片剂相较于orforglipron（非肽类口服小分子GLP-1受体激动剂）实现了更大的体重降幅，且因副作用而停止治疗的风险更低。

　　诺和诺德表示，除了在口服抗肥胖治疗中展现出领先的减重效果之外，最新数据还进一步显示了该治疗在患者日常生活方面所带来的切实改善。很多人习以为常的日常活动，如长时间站立或简单的弯腰，都会受到超重或肥胖的影响。这些基于临床试验数据的分析拓展了公司对Wegovy片剂综合获益的理解，同时再次印证了其在减重效果、耐受性和安全性方面的同类最佳表现。

（文章来源：新京报）