恒瑞医药：SHR-3821注射液获临床试验批准
南财智讯5月13日电，恒瑞医药公告，SHR-3821注射液收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》，同意开展SHR-3821注射液联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的Ib/II期临床研究。该药为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期实体瘤，可通过在肿瘤组织中特异性激活免疫细胞发挥抗肿瘤作用。
（文章来源：南方财经网）
