今日(5.8),受美伊冲突不确定性升温影响,港股集体承压,恒生科技指数尾盘拉升,跌幅明显收窄,创新药板块再度走弱。继昨日涨近2%后,创新药含量100%的港股通创新药ETF汇添富(159570)收跌1.47%,全天成交额轻松突破12亿元。资金面上,全天净流入超6500万元,近10日累计“吸金”超23亿元!截至5月7日,规模已超307亿元,全市场医药类ETF遥遥领先!

政策方面,八部门发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,提出包括完善儿童用药研发创新机制、加大儿科药学服务供给等16条具体措施,更好满足儿童疾病防治用药需求,全面提高儿科供药用药能力。
业绩面上,百济神州5月6日公告称,2026年一季度,公司实现营业总收入105.44亿元,同比增长31%;归母净利润16.08亿元,同比扭亏为盈。公司调整2026年度经营业绩预测,预计营业收入将介于436亿元至452亿元之间。
中金公司点评,泽布替尼拉动产品收入稳步增长。1Q26泽布替尼全球销售10.95亿美元,YoY+38%,QoQ-4%,其中美国销售7.61亿美元,YoY+35%,QoQ-10%,主要得益于泽布替尼的强劲需求增长以及净定价带来的收益,继续保持在CLL新患中的主导地位。1Q26替雷利珠单抗全球销售额2.06亿美元,YoY+20%。GAAP净利润达到2.27亿美元,单季度盈利首次超过2亿美元,超预期。
百济神州在2026年将有多个重磅催化剂。公司预计:1)索托克拉R/RMCL有望于2Q26在美国获批,并于2H26启动R/RMM的III期临床;2)基于II期临床,BTKCDAC或将于2H26递交R/RCLL适应症的潜在加速批准;3)CDK4用于1L乳腺癌的III期临床将于1H26启动;4)PD-1/VEGF-A/CTLA-4三抗将于6M26完成首例患者入组;;5)GPC3/4-1BB双抗将于2H26启动关键注册临床。此外,公司已有20+项目摘要被ASCO接收,其中CDK4i、B7H4ADC和GPC3/4-1BB双抗值得重点关注。(来源:中金公司20260507《1Q26业绩超预期关注ASCO数据更新》)
港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数热门股多数飘绿:翰森制药跌超4%,荣昌生物跌超3%,康方生物、三生制药跌超2%,信达生物跌超1%,百济神州逆市涨近1%。

【创新药催化一:出海趋势明确,创新药BD收入常态化】
25年国内license-out交易爆发,中国创新产品已成为全球关注的焦点。据医药魔方数据,25年中国企业license-out交易呈爆发式增长趋势,交易数量158笔,总交易金额突破千亿美元达1357亿美元(占全球医药交易总金额约50%),总首付款达70亿美元(占全球医药交易首付款比例达37%)。近3年TOP20MNC与中国达成的交易数量和总金额大幅攀升,25年交易数量达36笔(21%),总交易金额跃升至692亿美元(+40%)。26Q1license-out热度未减,首付款和总金额占比达到45%和68%,均创新高。

国内BD主要集中于肿瘤及免疫领域,早研参与度快速提升。25年国内license-out项目集中于肿瘤、免疫和代谢等重点领域,近三年VEGF/PD(L)1双抗和针对自免的TCE等成为热点,总金额翻倍增长(25年首付款和总金额达到26和229亿美元)。项目阶段方面则呈现早研化趋势,25年临床前及I期项目占比为68%(26Q1为66%),ADC项目在临床前项目占比最高达17%,双/多抗仅次于ADC和小分子项目占比达15%。

中邮证券认为,26年有望迎来BD和重点项目数据读出的双重催化,国产创新药全球性竞争力提升逻辑不断强化。创新药板块行情25年以BD驱动为主,26-27年预计将以大品种关键临床POC数据驱动为主,长期维度看28年后目前已出海的重点品种如康方依沃西单抗、科伦博泰Sac-TMT以及信达生物IBI363等一系列重点品种将迎来海外上市商业化,参考百济神州泽布替尼放量节奏,板块龙头公司有望充分受益商业化分成。
作为成长性赛道,建议以中期维度理解创新药板块基本面,再次强调产业层面创新药的全球参与度提升趋势在25年已有充分体现,预计未来将更多看到国产创新药在早研层面追赶及反超欧美,效率制胜背景下,中期国产新药必将迎来收获期,持续看好板块投资机会。
【创新药催化二:2025国内创新药投融资增长优于海外,向成熟赛道集中】
2025年,全球创新药一级市场投融资事件总计952起,同比上年1008起下降5.56%;国内创新药一级市场融资事件468起,同比上涨13.87%;海外融资事件484起,同比下降18.93%。金额方面,2025年,全球创新药一级市场投融资总金额达344.44亿美元,同比上年364.89亿美元下降5.61%,2025年,国内创新药一级市场融资总金额92.34亿美元,同比上涨93.35%;海外融资总金额252.10亿美元,同比下降20.51%。
2025年国内融资向小分子、细胞疗法、抗体药物等成熟赛道集中,放射性药物等新兴赛道融资占比逐步提升(放射性药物由2021年1%升至2025年4%)。

(来源:中邮证券20260507《创新药及产业链维持高景气》)
【创新药催化三:Biotech收入高速增长,百济神州、信达生物等多家公司实现扭亏】
国金证券指出,大部分biotech企业收入仍处于快速增长阶段。部分biotech近两年逐步扭亏,2025年百济神州、信达生物等多家公司实现扭亏。(来源:国金证券202605《赛道分化,创新药板块高速增长》)
据中邮证券统计,66家H股创新药上市公司25年实现营收1032.2亿元,同比+32.0%;实现持续经营利润45.4亿元,同比大幅扭亏。
具体来看,Biopharma体量稳步扩张,后续重点创新药获批上市,未来商业化仍将是板块增长的核心驱动力,如信达生物玛仕度肽、康方生物依沃西单抗、科伦博泰Sac-TMT以及康诺亚的司普奇拜单抗等潜在销售峰值均有较高预期;25年BD收入同样迎来突破,以信达生物和三生制药的出海为代表,丰厚现金流将进一步反哺研发,目前H股创新药板块已形成多个商业化扩张的规模性Biopharma领头、初创企业研发多样化的良性格局。

【创新药催化四:ASCO即将召开,哪些赛道是主线?】
会议方面,2026年ASCO年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。12家中国创新药企业的13项研究入选LBA,创历史新高;康方依沃西单抗HARMONi-6成为今年唯一入选PlenaryLBA的中国研究,百利天恒、信达生物、中国生物制药、石药/康宁杰瑞等亦有重磅研究入选LBA或口头报告。

注:成分股仅做展示,不作为个股推介。
华泰证券指出,中国创新药正加速成为全球肿瘤治疗范式的定义者。一线肺癌是本届ASCO核心关注方向之一,ADC、双抗等领域的全球竞争力已进入质变阶段。国产新药正引领免疫基石升级和ADC迭代化疗的两大路径,从跟随创新迈向定义全球治疗标准。
主线一:NSCLC——全球焦点,国产新药引领SoC迭代
必争之地:NSCLC是全球肿瘤领域最大的治疗市场之一,也是下一代肿瘤免疫方案的必争之地。国产创新药正从免疫与化疗两端驱动一线SoC的系统性升级。
后线探索:国产新药积极探索后线未满足治疗需求,依沃西单抗、IBI363将更新IO耐药NSCLC数据,HLX43将公布TKI耐药NSCLC早期数据。
主线二:ADC——崭露头角,联合IO拓展治疗边界
ADC联合PD-1单抗拓宽治疗场景,维迪西妥单抗联合PD-1单抗治疗1LHER2+GC入选LBA。双抗ADC崛起,伦康依隆妥单抗2L+TNBC的III期研究入选LBA。
主线三:双抗/三抗——靶点多元,百花齐放
HER2双抗新辅助治疗HER2+乳腺癌入选LBA,有望建立新辅助新标准。CTLA-4/PD-1双抗展示多瘤种免疫协同效应。联合替雷利珠单抗I期数据入选口头汇报。
(来源:华泰证券20260425《ASCO一线肺癌成焦点,国产新药有望重塑全球肿瘤治疗范式》)
【关注中国硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF汇添富(159570)】
港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数100%布局创新药!截至5月6日,前十大成分股权重近73%,浓缩港股通创新药精华!

来源:国证指数官网,2026/4/2。成分股仅做展示,不作为个股推介。
港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数是弹性更高的创新药,截至4月30日,自2023下半年以来涨幅超66%,港股医药类指数领先!

2023/7/1-2026/4/30
底层资产是港股,可以T+0交易!
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风险提示:基金有风险,投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示,不代表任何投资建议。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。上述基金均属于较高风险等级(R4)产品,适合经客户风险等级测评后结果为进取型(C4)及以上的投资者。本基金投资范围包括港股,会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。投资者在申购/赎回ETF基金份额时,申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金,其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。投资者在申购/赎回ETF基金份额时,申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金,其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。
港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数为国证港股通创新药指数,该指数近5个完整年度(2021-2025)的涨幅分别为-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%、59.83%。
(文章来源:界面新闻)