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恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司广东恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-2173注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药品适应症为全身型重症肌无力，是公司自主研发的治疗用生物制品，目前国内外尚无同类药物上市。相关项目累计研发投入约1.34亿元。
（文章来源：财联社）
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