复星医药：子公司FKC289注射液获批临床，全球尚无同类产品上市
4月14日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复星凯瑞（上海）生物科技有限公司及其控股子公司近日收到关于同意FKC289注射液用于复发/难治原发性轻链淀粉样变、复发/难治膜性肾病开展I/II期临床试验的批准，复星凯瑞拟于条件具备后在中国境内开展该药品的相关临床研究。
FKC289为靶向BCMA和CD19的基因修饰的CAR-T细胞产品，旨在通过同时靶向BCMA和CD19两种不同的表面抗原，实现对致病性浆细胞和B细胞的深度耗竭，从而抑制疾病进展，有望在浆细胞疾病和B细胞介导的自身免疫性疾病的治疗中取得疗效。
截至2026年3月，本集团针对FKC289的累计研发投入约为0.59亿元（未经审计），截至本公告日期，全球尚无同一分子机制的治疗产品获批上市。
2025年，复星医药实现收入416.62亿元，归母净利润33.71亿元。
（文章来源：财中社）
