科笛： CU-20101（注射用A型肉毒毒素）III期临床完成 疗效对标BOTOX
4月13日，科笛（02487）发布公告，公司完成CU-20101（注射用A型肉毒毒素）用于改善中度至重度眉间纹的中国III期临床试验。
该临床试验分为两个阶段，第一阶段为随机、多中心、双盲、阳性药对照试验，第二阶段为开放标签试验。试验旨在评估CU-20101单次及重复注射治疗中重度眉间纹的有效性和安全性。
结果显示，CU-20101在疗效方面与BOTOX®相近，达成主要和次要终点，并且整体安全性良好，未发生导致提前退出或死亡的不良事件。CU-20101在生产过程中不使用动物源性材料和人血白蛋白，降低了传染性海绵状脑病感染和过敏反应的风险。
（文章来源：财中社）
