中国生物制药:附属公司自研创新药TQB3205获FDA临床试验批准
2026年04月09日 10:06
来源: 财中社
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  4月9日,中国生物制药(01177)发布公告,公司的附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的创新药TQB3205已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验批准,用于晚期恶性肿瘤。

  公告指出,TQB3205胶囊是一款口服Pan-KRAS抑制剂,可与多种KRAS突变蛋白实现高亲和力结合,将KRAS蛋白锁定于失活状态,从而阻断下游信号通路,最终有效抑制多种KRAS突变肿瘤细胞的增殖,从靶点层面精准发挥抗肿瘤效果。

(文章来源:财中社)

文章来源:财中社 责任编辑:43
原标题:中国生物制药:附属公司自研创新药TQB3205获FDA临床试验批准
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