南财智讯4月9日电，和黄医药（00013.HK）发布自愿公告，公司自主研发的全球首创PI3K/PIKK-EGFR抗体靶向偶联药物（ATTC）HMPL-A580的临床前数据，以及索凡替尼联合疗法治疗小肠腺癌、阑尾癌及胰腺导管腺癌的Ib/II期研究更新结果，将于2026年4月17日至22日在美国圣迭戈举行的美国癌症研究协会（AACR）2026年年会上公布。HMPL-A580采用高选择性PI3K/PIKK抑制剂有效载荷（IC50值1.00至10.00nM）与抗EGFR抗体通过可裂解连接子偶联，展现出强效抗肿瘤活性、显著旁观者效应及良好的种属血浆稳定性；在38种人源实体瘤细胞系中，对EGFR高表达、突变或PAM通路改变的肿瘤细胞敏感性更高；在多个EGFR表达的人源肿瘤异种移植小鼠模型中，以1.00–10.00mg/kg剂量每周一次静脉给药两周，呈现剂量/暴露量依赖性抗肿瘤活性，且靶点抑制及下游功能抑制效果显著优于单用抗体或有效载荷。同时公布的还有两项研究者发起的临床研究：索凡替尼联合信迪利单抗和卡培他滨治疗经治转移性小肠腺癌及阑尾癌的Ib/II期研究更新分析，以及索凡替尼联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇（AG方案）用于AG诱导化疗后局部晚期或转移性胰腺导管腺癌的探索性II期研究结果。背景方面，HMPL-A580是和黄医药ATTC平台下第二款基于创新PI3K/PIKK抑制剂的有效载荷候选药物，旨在解决传统PAM通路抑制剂因全身毒性、反馈激活及靶向递送不足导致的治疗窗口狭窄问题；ATTC平台通过抗体精准递送靶向小分子抑制剂，实现双重机制协同抗肿瘤作用。该系列数据公布标志着公司在肿瘤精准治疗领域取得重要进展，有望加速HMPL-A580后续临床开发及全球化合作布局，进一步丰富公司创新药管线并提升长期竞争力。

（文章来源：南方财经网）