华东医药重组A型肉毒毒素芮妥欣获批
3月27日，华东医药（000963）发布新药获批公告。据公告，其参股公司重庆誉颜制药有限公司自主研发的注射用重组A型肉毒毒素芮妥欣获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。
据介绍，芮妥欣通过技术路线革新，从源头上避免了传统肉毒杆菌生产带来的生物安全风险。同时，其创新工艺确保了产品在不改变蛋白活性的前提下，实现了高纯度、高比活性与低免疫原性。
根据弗若斯特沙利文的数据，2017年—2021年，中国肉毒毒素产品的市场规模由19亿元增加至46亿元，复合年增长率为25.6%，预计市场规模将于2030年达到390亿元。
截至目前，华东医药在医美领域的战略布局已全面完成，成功构建了“医美注射+光电能量源”双轮驱动的完整产品矩阵，实现了对非手术类医美所有核心赛道的高端产品全覆盖。目前已拥有“无创+微创”医美领域高端产品40款，其中海内外已上市产品达20余款，在研全球创新产品10余款，产品组合覆盖面部填充、面部清洁、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域。
（文章来源：经济参考网）
