瞄准百亿市场：复星医药子公司HLX18获批Ⅰ期临床
3月20日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局批准，允许其开展HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于多种实体瘤治疗的Ⅰ期临床试验。复宏汉霖计划在条件具备后于中国境内进行相关临床研究。
HLX18为本集团自主研发的纳武利尤单抗生物类似药，适应症涵盖多种癌症。截至2026年2月，本集团针对HLX18的累计研发投入约为0.59亿元。根据IQVIA MIDASTM最新数据，2025年全球纳武利尤单抗的销售额约为117.85亿美元。药品研发存在一定风险，临床试验可能因安全性或有效性问题而终止，上市需经过一系列临床研究和审批。
2025年前三季度，复星医药实现收入293.93亿元，归母净利润25.23亿元。
（文章来源：财中社）
