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海利生物3月21日公告，公司控股子公司陕西瑞盛生物科技有限公司近日收到越南卫生部通知，其可吸收胶原膜产品获得D类(高风险)医疗器械注册证，有效期自2026年3月19日起永久有效。该产品此前已于2020年4月获中国国家药监局第三类医疗器械注册证，主要用于口腔种植手术中引导骨组织再生。本次获批有利于公司在东南亚市场拓展，但目前尚未形成销售，受海外政策、市场及汇率等因素影响，对公司未来业绩影响尚不确定。
（文章来源：界面新闻）
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