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复星医药(600196)3月16日公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）收到国家药监局关于同意HLX07（即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗注射液（中国境内商品名：汉斯状®）和化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展该治疗方案的相关临床研究。截至公告日期，于全球范围尚无同类联合用药治疗方案获批上市。
（文章来源：人民财讯）
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