复星医药：子公司FXS0683片临床试验获批，用于血液系统恶性肿瘤
3月13日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复星医药产业近日收到国家药品监督管理局关于同意FXS0683片用于血液系统恶性肿瘤开展临床试验的批准，复星医药产业计划在条件具备后于中国境内开展FXS0683的I期临床研究。
FXS0683为公司自主研发的口服小分子创新药，属于新一代Bcl-2抑制剂，旨在通过靶向抑制Bcl-2蛋白活性来促进肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤细胞增殖及肿瘤组织生长。
截至2026年2月，集团针对FXS0683的累计研发投入约为0.27亿元。根据IQVIACHPA的数据，2025年Bcl-2抑制剂在中国境内的销售额约为3.38亿元。
2025年前三季度，复星医药实现收入293.93亿元，归母净利润25.23亿元。
（文章来源：财中社）
