华海药业：子公司加巴喷丁胶囊获美FDA批准，叩开美国市场大门
3月10日，华海药业（600521）发布公告，近日公司收到下属子公司普霖斯通制药有限公司的通知，其向美国食品药品监督管理局（美国FDA）申报的加巴喷丁胶囊的新药简略申请已获得批准，该药物主要用于成人带状疱疹后神经痛的治疗。
根据公告，2025年该药品在美国市场的销售额约为2141万美元，公司在该研发项目上已投入研发费用约870万元人民币。本次获得批准标志着公司具备在美国市场销售加巴喷丁胶囊的资格，有助于公司扩大市场销售，丰富产品梯队，提升品牌知名度及市场竞争力。
2025年前三季度，华海药业实现收入64.09亿元，归母净利润3.80亿元。
（文章来源：财中社）
