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普门科技3月9日公告，公司于近期收到广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品名称为25-羟基维生素D（25-OH VD）测定试剂盒（免疫荧光层析法），注册分类为II类，预期用途为体外定量测定人血清、血浆和静脉全血样本中25-OH VD的含量。该注册证的取得进一步丰富和完善了公司免疫荧光层析技术平台的检测试剂菜单，提升了公司在POCT领域的市场竞争力。但产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测对公司未来业绩的具体影响。
（文章来源：界面新闻）
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